Apertura y regularización de botiquines

En qué consiste

Un botiquín mantiene medicamentos para los pacientes o usuarios de una institución, sin venderlos al público. Debe contar con autorización sanitaria y con un responsable técnico según su tipo.

Muchos botiquines funcionan con antecedentes desactualizados o incompletos. Revisamos la situación actual, identificamos las brechas y gestionamos la apertura o la regularización.

Qué incluye

• Diagnóstico del tipo de botiquín y de su situación sanitaria actual.
• Revisión del recinto, las condiciones de almacenamiento y los registros.
• Procedimientos de recepción, almacenamiento, entrega y control de medicamentos.
• Preparación de la solicitud de autorización o de regularización.
• Seguimiento ante la autoridad sanitaria.

Normativa de referencia

• Código Sanitario (DFL N° 725 de 1967, Ministerio de Salud)Marco legal general de los establecimientos farmacéuticos y de los productos sujetos a control sanitario.
• Decreto Supremo N° 466 de 1984, Ministerio de SaludReglamento de farmacias, droguerías, almacenes farmacéuticos, botiquines y depósitos autorizados.
• Decretos Supremos N° 404 y N° 405 de 1983, Ministerio de SaludReglamentos de estupefacientes y de productos psicotrópicos, aplicables cuando el establecimiento maneja productos sujetos a control legal.

Normativa citada como referencia general. La normativa aplicable a cada proyecto, incluidas sus modificaciones y las normas técnicas vigentes, se confirma en la evaluación del caso. La resolución de cada solicitud corresponde a la autoridad sanitaria.